Ministro de Salud supervisa Digemid para garantizar medicinas seguras y a precios justos para todos los peruanos
Con el firme objetivo de llevar la regulación farmacéutica a un nivel superior, el ministro de Salud, Luis Dyer Fernández, lideró una visita clave a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) para anunciar un plan para potenciar las capacidades técnicas y tecnológicas de la entidad, garantizar el acceso inmediato a medicamentos seguros, de calidad y a precios justos para todos los peruanos y una evaluación integral de las acciones adoptadas para erradicar definitivamente los fármacos falsificados del mercado nacional.
Durante el recorrido, el titular del sector expuso los lineamientos y pilares de una estrategia que optimizará recursos regulatorios del Estado y enfatizó la urgencia de destrabar procesos para dinamizar el mercado de medicinas legítimas y optimizar los procesos de cero papel, enfatizando que estas intervenciones responde a un compromiso directo de la presidenta de la república, Keiko Fujimori Higuchi, para defender la economía de las familias frente a quienes lucran con la salud pública a través del contrabando de fármacos adulterados y modernizar la salud pública del país.
«Debemos implementar herramientas mucho más rápidas. Me preocupa que la falta de tecnología genere molestia en la población al demorar las citas. Hemos detectado que este retraso se debe, principalmente, a que los procesos siguen siendo manuales; por ello, vamos camino a modernizarlos en beneficio de los 35 millones de peruanos», precisó el titular del sector.
Con esta acción, el Minsa busca conducir a la Digemid a un status superior, estableciendo resultados eficientes en corto plazo, acceso a los medicamentos de calidad y con garantía de seguridad, en beneficio de la ciudadanía. Además, impulsar procesos tecnológicos de última generación a nivel nacional y sectorial, lo que conllevaría a unos procesos para evaluar, ejecutar, controlar, auditar, certificar y acreditar los temas relacionados con medicamentos y la fiscalización de la calidad de productos sanitarios en el país.
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Durante el recorrido, el titular del sector expuso los lineamientos y pilares de una estrategia que optimizará recursos regulatorios del Estado y enfatizó la urgencia de destrabar procesos para dinamizar el mercado de medicinas legítimas y optimizar los procesos de cero papel, enfatizando que estas intervenciones responde a un compromiso directo de la presidenta de la república, Keiko Fujimori Higuchi, para defender la economía de las familias frente a quienes lucran con la salud pública a través del contrabando de fármacos adulterados y modernizar la salud pública del país.
«Debemos implementar herramientas mucho más rápidas. Me preocupa que la falta de tecnología genere molestia en la población al demorar las citas. Hemos detectado que este retraso se debe, principalmente, a que los procesos siguen siendo manuales; por ello, vamos camino a modernizarlos en beneficio de los 35 millones de peruanos», precisó el titular del sector.
Con esta acción, el Minsa busca conducir a la Digemid a un status superior, estableciendo resultados eficientes en corto plazo, acceso a los medicamentos de calidad y con garantía de seguridad, en beneficio de la ciudadanía. Además, impulsar procesos tecnológicos de última generación a nivel nacional y sectorial, lo que conllevaría a unos procesos para evaluar, ejecutar, controlar, auditar, certificar y acreditar los temas relacionados con medicamentos y la fiscalización de la calidad de productos sanitarios en el país.
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Fuente: Economía dePeru.com | Publicado el Tue, 04 Aug 2026 18:55:00 -0500
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